Konsultacja publiczna – Badanie do celów oceny systemu opłat Europejskiej Agencji Leków potrwa do 2 sierpnia

Europejska Agencja Leków (EMA) jest centralnym organem regulacyjnym Unii Europejskiej zajmującym się obsługą procedur poprzedzających wydanie pozwolenia w odniesieniu do produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz do celów weterynaryjnych na terytorium całej UE i Europejskiego Obszaru Gospodarczego (EOG) oraz procedur realizowanych po wydaniu pozwolenia. 

Kwestionariusz dostępny jest na stronie Komisji Europejskiej.